Русский
Русский
English
Статистика
Реклама

Новая генная терапия CRISPR убивает раковые клетки без негативных последствий

Исследователи из Тель-Авивского университета продемонстрировали, как генная терапия, основанная наCRISPR/Cas9 позволяет эффективно бороться с метастатическим раком это значительный шаг на пути к полному излечению от рака. Для осуществления процедуры ученые создали новую липидную систему доставки, которая атакует раковые клетки и уничтожает их при помощи генных манипуляций.

Результаты исследования были опубликованы в ноябрьском номере журналаScience Advances. Как сказано в публикации, это первая демонстрация того, что система редактирования геномаCRISPR может применяться для борьбы с раком в живых существах.

Но самое главное, что эта терапия не имеет ничего общего с радиоактивной или хемотерапией. Это значит, что организм человека не подвергается негативным эффектам, а раковые клетки не будут иметь шанса к возвращению.

Для тестирования своей системы ученые взяли два самых опасных вида рака:глиобластому и метастатический рак яичников. В результате испытания одной процедуры с применениемCRISPR-LNPs было достаточно для удвоения продолжительности жизни в мышах, повышая шанс выживания на 30%.

В случае с раком яичников, процедураCRISPR-LNPs на мышах показала увеличение шанса выживание на 80%.

Прежде чем подобное лечение будет введено в практику необходимо провести еще множество испытаний и клинических исследований, но если все пройдет успешно, то в ближайшие 10-15 лет человечество сможет значительно снизить смертность от рака.

Источник: shazoo.ru
К списку статей
Опубликовано: 21.11.2020 10:14:44
0

Сейчас читают

Комментариев (0)
Имя
Электронная почта

Cancer

Healthcare

Наука

Технологии

Последние комментарии

© 2006-2024, obnal-babosov.ru